COVID-19 தொற்றுநோய்க்கு விடையிறுக்கும் வகையில் பரவலான விநியோகத்திற்காக 150 மில்லியன் விரைவான ஆன்டிஜென் சோதனைகளை அபோட் மத்திய அரசுக்கு வழங்குவதை முடித்த உடனேயே, நோய் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்பு மையத்தின் (CDC) ஆராய்ச்சியாளர்கள் அட்டை அடிப்படையிலான நோயறிதல்கள் இருக்கலாம் என்று ஒரு ஆய்வை வெளியிட்டனர். அறிகுறியற்ற நிகழ்வுகளில் தோராயமாக மூன்றில் இரண்டு பங்கு தொற்றுநோயாக இருக்கக்கூடாது.
டியூசன் சிட்டியைச் சுற்றியுள்ள அரிசோனாவின் பிமா கவுண்டியில் உள்ள உள்ளூர் சுகாதார அதிகாரிகளுடன் இந்த ஆய்வு நடத்தப்பட்டது.இந்த ஆய்வு 3,400 க்கும் மேற்பட்ட பெரியவர்கள் மற்றும் இளம் பருவத்தினரிடமிருந்து ஜோடி மாதிரிகளை சேகரித்தது.ஒரு ஸ்வாப் அபோட்டின் பினாக்ஸ்நவ் சோதனையைப் பயன்படுத்தி சோதிக்கப்பட்டது, மற்றொன்று பிசிஆர் அடிப்படையிலான மூலக்கூறு சோதனையைப் பயன்படுத்தி செயலாக்கப்பட்டது.
நேர்மறை சோதனை செய்தவர்களில், எந்த அறிகுறிகளையும் தெரிவிக்காதவர்களில் 35.8% பேருக்கும், முதல் இரண்டு வாரங்களில் உடல்நிலை சரியில்லாமல் இருப்பதாகக் கூறியவர்களில் 64.2% பேருக்கும் ஆன்டிஜென் சோதனையானது கோவிட்-19 நோய்த்தொற்றுகளை சரியாகக் கண்டறிந்தது என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்தனர்.
இருப்பினும், பல்வேறு வகையான கொரோனா வைரஸ் சோதனைகளை பல்வேறு சூழல்களிலும் நிலைமைகளிலும் ஒரே மாதிரியாக வடிவமைக்க முடியாது, மேலும் திரையிடப்பட்ட பொருள்கள் மற்றும் பயன்படுத்தும் நேரத்தைப் பொறுத்து மாறுபடலாம்.அபோட் (அபோட்) ஒரு அறிக்கையில் சுட்டிக்காட்டியபடி, அதன் சோதனைகள் மிகவும் தொற்று மற்றும் நோய் பரவும் திறன் கொண்டவர்களைக் கண்டுபிடிப்பதில் சிறப்பாகச் செயல்பட்டன (அல்லது நேரடி பயிரிடக்கூடிய வைரஸ்கள் கொண்ட மாதிரிகள்).
"தொற்று மக்கள்தொகையைக் கண்டறிவதில் BinaxNOW மிகவும் நல்லது" என்று நிறுவனம் சுட்டிக்காட்டியது, இது நேர்மறையான பங்கேற்பாளர்களை சுட்டிக்காட்டுகிறது.இந்த சோதனையில் 78.6% பேர் வைரஸை வளர்க்க முடியும், ஆனால் அறிகுறியற்றவர்கள் மற்றும் 92.6% பேர் அறிகுறிகளுடன் உள்ளனர்.
நோயெதிர்ப்பு பரிசோதனை சோதனையானது, ஒரு பருத்தி துணியால் செருகப்பட்டு, ரீஜெண்ட் பாட்டிலில் உள்ள நீர்த்துளிகளுடன் கலந்த கடன் அட்டையின் அளவுள்ள காகித புத்தகத்தில் முழுமையாக உள்ளது.நேர்மறை, எதிர்மறை அல்லது தவறான முடிவுகளை வழங்குவதற்காக வண்ணக் கோடுகளின் தொடர் தோன்றியது.
CDC ஆய்வு BinaxNOW சோதனை மிகவும் துல்லியமானது என்று கண்டறியப்பட்டது.கடந்த 7 நாட்களில் நோயின் அறிகுறிகளைப் புகாரளித்த அறிகுறி பங்கேற்பாளர்களில், உணர்திறன் 71.1% ஆகும், இது FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட சோதனையின் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பயன்பாடுகளில் ஒன்றாகும்.அதே நேரத்தில், அபோட்டின் சொந்த மருத்துவ தரவு அதே நோயாளிகளின் அதே குழுவின் உணர்திறன் 84.6% என்று காட்டியது.
நிறுவனம் கூறியது: "சமமாக முக்கியமானது, நோயாளிக்கு எந்த அறிகுறிகளும் இல்லை மற்றும் எதிர்மறையான முடிவு இருந்தால், BinaxNOW சரியான பதிலை 96.9% நேரம் கொடுக்கும் என்பதை இந்தத் தரவு காட்டுகிறது" என்று நிறுவனம் சோதனையின் குறிப்பிட்ட அளவீட்டைக் குறிக்கிறது.
நோய் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்புக்கான அமெரிக்க மையங்கள் (CDC) மதிப்பீட்டை ஏற்றுக்கொண்டது, விரைவான ஆன்டிஜென் சோதனையானது குறைவான தவறான-நேர்மறையான முடிவு விகிதத்தைக் கொண்டுள்ளது (ஆய்வகத்தால் நடத்தப்படும் PCR சோதனைகளுடன் ஒப்பிடும்போது வரம்புகள் இருந்தாலும்) அதன் பயன்பாட்டின் எளிமை மற்றும் விரைவான காரணத்தால் செயலாக்க நேரம் மற்றும் குறைந்த செலவு இன்னும் முக்கியமான திரையிடல் கருவியாகும்.உற்பத்தி மற்றும் செயல்பாடு.
ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறியது: "15 முதல் 30 நிமிடங்களுக்குள் நேர்மறையான சோதனை முடிவை அறிந்தவர்கள் விரைவாக தனிமைப்படுத்தப்படலாம் மற்றும் தொடர்பு கண்காணிப்பைத் தொடங்கலாம் மற்றும் சில நாட்களுக்குப் பிறகு சோதனை முடிவைத் திரும்பப் பெறுவதை விட மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.""ஆன்டிஜென் சோதனை மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்."வேகமாகத் திரும்பும் நேரம், பாதிக்கப்பட்ட நபர்களை விரைவாக தனிமைப்படுத்தப்படுவதைக் கண்டறிவதன் மூலம் பரவலைக் கட்டுப்படுத்த உதவும், குறிப்பாக ஒரு தொடர் சோதனை உத்தியின் ஒரு பகுதியாகப் பயன்படுத்தப்படும் போது.
BinaxNOW சோதனைகளை நேரடியாக வீட்டில் மற்றும் சுகாதாரப் பராமரிப்பு வழங்குநர்கள் பயன்படுத்தும் வகையில் வணிக ரீதியாக வாங்கத் தொடங்க திட்டமிட்டுள்ளதாகவும், மேலும் 30 மில்லியன் BinaxNOW சோதனைகளை மார்ச் மாத இறுதிக்குள் வழங்க திட்டமிட்டுள்ளதாகவும், மேலும் 90 மில்லியன் ஜூன் இறுதியில்.
இடுகை நேரம்: பிப்ரவரி-25-2021