தடுப்பூசி அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட பிறகு தேவை குறைவதைக் கண்ட ஆன்டிஜென் சோதனை டெவலப்பர்களுக்கு முடிவுகள் நேர்மறையானவை.
SARS-CoV-2 நோய்த்தொற்றைக் கண்டறிவதில் பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை (PCR) சோதனையைப் போலவே கோவிட்-19 பக்கவாட்டு ஓட்ட சோதனை (LFT) பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று தேசிய சுகாதார நிறுவனங்களால் (NIS) நிதியளிக்கப்பட்ட ஒரு சிறிய ஆய்வில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது.இது ஒவ்வொரு மூன்று நாட்களுக்கும் ஒரு திரையிடல் செய்யப்படுகிறது.
PCR சோதனைகள் கோவிட்-19 நோய்த்தொற்றைக் கண்டறிவதற்கான தங்கத் தரமாகக் கருதப்படுகிறது, ஆனால் ஸ்கிரீனிங் கருவிகளாக அவற்றின் பரவலான பயன்பாடு குறைவாக உள்ளது, ஏனெனில் அவை ஆய்வகத்தில் செயலாக்கப்பட வேண்டும் மற்றும் முடிவுகள் நோயாளிகளை அடைய பல நாட்கள் ஆகலாம்.
மாறாக, LFT ஆனது 15 நிமிடங்களுக்குள் முடிவுகளை வழங்க முடியும், மேலும் பயனர்கள் வீட்டை விட்டு வெளியேற வேண்டிய அவசியமில்லை.
NIH கண்டறியும் விரைவான முடுக்கம் திட்டத்துடன் இணைந்த ஆராய்ச்சியாளர்கள் கோவிட்-19 நோயால் பாதிக்கப்பட்ட 43 பேரின் முடிவுகளைப் புகாரளித்துள்ளனர்.பங்கேற்பாளர்கள் இல்லினாய்ஸ் பல்கலைக்கழகத்தில் உள்ள Urbana-Champaign (UIUC) SHIELD இல்லினாய்ஸ் கோவிட்-19 திரையிடல் திட்டத்தில் இருந்து வந்தவர்கள்.அவர்கள் தங்களை நேர்மறையாக பரிசோதித்தனர் அல்லது நேர்மறை சோதனை செய்தவர்களுடன் நெருங்கிய தொடர்பில் இருந்தனர்.
வைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட சில நாட்களுக்குள் பங்கேற்பாளர்கள் அனுமதிக்கப்பட்டனர், மேலும் பதிவு செய்வதற்கு 7 நாட்களுக்குள் சோதனை முடிவுகள் எதிர்மறையாக இருந்தன.
அவர்கள் அனைவரும் தொடர்ந்து 14 நாட்களுக்கு உமிழ்நீர் மாதிரிகள் மற்றும் இரண்டு வகையான நாசி ஸ்வாப்களை வழங்கினர், பின்னர் அவை PCR, LFT மற்றும் நேரடி வைரஸ் கலாச்சாரத்தால் செயலாக்கப்பட்டன.
வைரஸ் கலாச்சாரம் என்பது அதிக உழைப்பு மற்றும் செலவு மிகுந்த செயல்முறையாகும், இது வழக்கமான கோவிட்-19 சோதனையில் பயன்படுத்தப்படுவதில்லை, ஆனால் மாதிரியிலிருந்து வைரஸின் தன்மையை மிகவும் தீர்மானிக்க உதவுகிறது.இது கோவிட்-19 தொற்றின் ஆரம்பம் மற்றும் கால அளவை மதிப்பிட ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு உதவும்.
UIUC இன் மூலக்கூறு மற்றும் உயிரணு உயிரியல் பேராசிரியர் கிறிஸ்டோபர் ப்ரூக் கூறினார்: “பெரும்பாலான சோதனைகள் வைரஸுடன் தொடர்புடைய மரபணுப் பொருட்களைக் கண்டறிகின்றன, ஆனால் இது நேரடி வைரஸ் இருப்பதாக அர்த்தமல்ல.உயிருள்ள, தொற்று வைரஸ் உள்ளதா என்பதைத் தீர்மானிக்க ஒரே வழி, தொற்று உறுதி அல்லது கலாச்சாரத்தைச் செய்வதுதான்.
பின்னர், ஆராய்ச்சியாளர்கள் மூன்று கோவிட்-19 வைரஸ் கண்டறிதல் முறைகளை ஒப்பிட்டுப் பார்த்தனர்- உமிழ்நீரை PCR கண்டறிதல், நாசி மாதிரிகளை PCR கண்டறிதல் மற்றும் நாசி மாதிரிகளின் விரைவான Covid-19 ஆன்டிஜென் கண்டறிதல்.
உமிழ்நீர் மாதிரி முடிவுகள் UIUC ஆல் உருவாக்கப்பட்ட உமிழ்நீரை அடிப்படையாகக் கொண்ட அங்கீகரிக்கப்பட்ட PCR சோதனை மூலம் செய்யப்படுகிறது, இது covidSHIELD எனப்படும், இது தோராயமாக 12 மணிநேரத்திற்குப் பிறகு முடிவுகளை உருவாக்க முடியும்.அபோட் அலினிட்டி சாதனத்தைப் பயன்படுத்தி ஒரு தனி PCR சோதனையானது நாசி ஸ்வாப்களில் இருந்து முடிவுகளைப் பெற பயன்படுத்தப்படுகிறது.
விரைவான ஆன்டிஜென் கண்டறிதல் Quidel Sofia SARS ஆன்டிஜென் ஃப்ளோரசன்ஸ் இம்யூனோஅஸ்ஸே, LFT ஐப் பயன்படுத்தி செய்யப்பட்டது, இது உடனடி கவனிப்புக்கு அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் 15 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு முடிவுகளை உருவாக்க முடியும்.
பின்னர், ஆராய்ச்சியாளர்கள் SARS-CoV-2 ஐக் கண்டறிவதில் ஒவ்வொரு முறையின் உணர்திறனைக் கணக்கிட்டனர், மேலும் ஆரம்ப நோய்த்தொற்றின் இரண்டு வாரங்களுக்குள் நேரடி வைரஸ் இருப்பதையும் அளவிட்டனர்.
நோய்த்தொற்று காலத்திற்கு முன்னர் வைரஸைப் பரிசோதிக்கும் போது விரைவான கோவிட்-19 ஆன்டிஜென் சோதனையை விட PCR சோதனை மிகவும் உணர்திறன் வாய்ந்தது என்று அவர்கள் கண்டறிந்தனர், ஆனால் PCR முடிவுகள் பரிசோதிக்கப்பட்ட நபருக்குத் திரும்ப பல நாட்கள் ஆகலாம் என்று சுட்டிக்காட்டினர்.
ஆராய்ச்சியாளர்கள் சோதனை அதிர்வெண்ணின் அடிப்படையில் சோதனை உணர்திறனைக் கணக்கிட்டனர் மற்றும் மூன்று நாட்களுக்கு ஒருமுறை சோதனை மேற்கொள்ளப்படும்போது, அது விரைவான கோவிட்-19 ஆன்டிஜென் சோதனை அல்லது PCR சோதனையாக இருந்தாலும், தொற்றுநோயைக் கண்டறியும் உணர்திறன் 98% ஐ விட அதிகமாக இருப்பதைக் கண்டறிந்தனர்.
அவர்கள் வாரத்திற்கு ஒருமுறை கண்டறிதல் அதிர்வெண்ணை மதிப்பீடு செய்தபோது, நாசி குழி மற்றும் உமிழ்நீருக்கான PCR கண்டறிதலின் உணர்திறன் இன்னும் அதிகமாக இருந்தது, சுமார் 98%, ஆனால் ஆன்டிஜென் கண்டறிதலின் உணர்திறன் 80% ஆகக் குறைந்தது.
கோவிட்-19 சோதனைக்கு வாரத்திற்கு இரண்டு முறையாவது ரேபிட் கோவிட்-19 ஆன்டிஜென் சோதனையைப் பயன்படுத்துவது PCR சோதனையுடன் ஒப்பிடக்கூடிய செயல்திறனைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் நோயின் ஆரம்ப கட்டங்களில் பாதிக்கப்பட்ட நபரைக் கண்டறியும் சாத்தியத்தை அதிகரிக்கிறது என்று முடிவுகள் காட்டுகின்றன.
இந்த முடிவுகள் விரைவான ஆன்டிஜென் சோதனை டெவலப்பர்களால் வரவேற்கப்படும், தடுப்பூசி அறிமுகப்படுத்தப்பட்டதன் காரணமாக கோவிட்-19 சோதனைக்கான தேவை குறைந்துள்ளது என்று சமீபத்தில் தெரிவித்திருந்தார்கள்.
சமீபத்திய வருவாயில் BD மற்றும் Quidel இன் விற்பனை இரண்டும் ஆய்வாளர்களின் எதிர்பார்ப்புகளை விட குறைவாக இருந்தது, மேலும் கோவிட்-19 சோதனைக்கான தேவை கடுமையாக வீழ்ச்சியடைந்த பிறகு, அபோட் அதன் 2021 கண்ணோட்டத்தை குறைத்தார்.
தொற்றுநோய்களின் போது, எல்எஃப்டியின் செயல்திறன் குறித்து மருத்துவர்கள் உடன்படவில்லை, குறிப்பாக பெரிய அளவிலான சோதனைத் திட்டங்களுக்கு, அவர்கள் அறிகுறியற்ற நோய்த்தொற்றுகளைக் கண்டறிவதில் மோசமாக செயல்பட முனைகிறார்கள்.
அமெரிக்க நோய் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்பு மையங்கள் ஜனவரியில் வெளியிட்ட ஒரு ஆய்வில், அபோட்டின் விரைவான உடனடி சோதனை BinaxNOW கிட்டத்தட்ட மூன்றில் இரண்டு பங்கு அறிகுறியற்ற நோய்த்தொற்றுகளை இழக்கக்கூடும் என்பதைக் காட்டுகிறது.
அதே நேரத்தில், இங்கிலாந்தில் பயன்படுத்தப்பட்ட இன்னோவா சோதனையானது, அறிகுறியுள்ள கோவிட்-19 நோயாளிகளின் உணர்திறன் 58% மட்டுமே என்பதைக் காட்டுகிறது, அதே நேரத்தில் வரையறுக்கப்பட்ட பைலட் தரவு அறிகுறியற்ற உணர்திறன் 40% மட்டுமே என்பதைக் காட்டுகிறது.
இடுகை நேரம்: ஜூலை-05-2021